到岗时间:不限
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
职位描述:根据GCP和研究方案要求,协助项目研究者完成各项工作:1.协助研究者完成研究资料的收集、整理、归档和管理工作;2.协助研究者管理受试者,包括受试者访视、各项检查安排等;3.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;4.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.临床医学或护理等相关专业大专及以上学历,有CRO、医院护理或临床研究经验优先;2.具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;3.熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等;4.良好的身体素质,能适应高强度工作,适应短期出差;5.形象好,气质佳。
职位发布者